PCR实验室功能区说明及实验室建设要求

华锐净化 2020-02-11 20:44 阅读

众所周知,PCR实验(experiment)室的洁净通风系统设计是必不可少的,合理的系统设置是每家实验(experiment)室建设公司应着重考虑(consider)的一点:

(1)合理的空调通风系统设置,尽量采用全送全排的空调系统;
(2)严格的气流压力控制(control),保证不同的实验(experiment)区内不同的压力要求。净化实验室必须控制实验室的洁净度,对新风进行过滤,使实验室达到一定的净化要求。其中排风系统是重点,对于保证实验室相对负压环境和有效过滤室内污染排风起着重要的作用。
PCR实验(experiment)室功能区说明及实验室建设要求品牌:
1.试剂贮存和准备区
该实验(experiment)区主要进行的操作为贮存试剂的制备、试剂的分装和主反应混合液的制备。试剂和用于样品制作的材料应直接运送至该区,不得经过其他区域。试剂原料(raw material)必须贮存在本区内,并在本区内制备成所需的贮存试剂。
对与气流压力的控制(control),本区并没有严格的要求。洁净实验室主要用于微生物学、生物医学、生物化学、动物实验、基因重组以及生物制品等研究使用的实验室统称洁净实验室-生物安全实验室。无菌试验室、生物安全实验室由主实功能验室与其他实验室及辅助功能用房组成。
2.标本制备区
该区域主要进行的操作为样本的保存、核酸(RNA、DNA)提取、贮存及其加入至扩增反应管和测定DNA的合成(解释:由几个部分合并成一个整体)。
本区的压力梯度要求为:相对于邻近区域为正压,以避免从邻近区进入本区的气溶胶污染。另外,由于在加样操作中可能(maybe)会发生气溶胶所致的污染,所以应避免在本区内不必要的走动。
3.扩增反应混合物配制和扩增区
该区域主要进行的操作为DNA扩增。此外,已制备的DNA模板(来自样本制备区)的加入和主反应混合液(来自试剂贮存和制备区)制备成反应混合液等也可在本区内进行。
本区的压力梯度要求为:相对于邻近区域为负压,以避免气溶胶从本区漏出。净化实验室控制系统是整个洁净实验室安全运行的神经中枢,由于洁净实验室-生物安全实验室的实验对象是危险性的微生物,出于严格控制污染的原则,它要求以最少的维护人员,运用最优化的管理维护手段,来实时监控每一个实验室中设备所处的物理环境,保证实验室运行过程中始终处于相对负压环境,防止危险性微生物外泄。为避免气溶胶所致的污染,应尽量减少在本区内的不必要的走动。个别操作如加样等应在超净台内进行。
4.扩增产物分析(Analyse)区
该区域主要进行的操作为扩增片段的测定。
本区是最主要的扩增产物污染来源,因此对本区的压力梯度的要求为:相对于邻近区域为负压,以避免扩增产物从本区扩散至其它区域。

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